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中国宁波网讯(记者汤碧琴通讯员任树刚)为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局和卫生部联合发文，要求立即采取暂停销售和使用标示为江西博雅生物制药有限公司生产的所有批号静注人免疫球蛋白紧急措施。目前，我市尚未发现20070514批号的“问题药品”。
我市食品药品监督管理局接到紧急通知后，立即通知所有的医疗机构暂停使用，同时通知辖区内的药品经营单位立即暂停销售该公司生产的所有批号药品。经对药品经营单位和医疗机构的进一步清查，我市没有发现通知中的批号为20070514、标示为江西博雅生物制药有限公司生产的静脉注射人免疫球蛋白(PH4)，清查中发现的该公司生产的批号为20070106、2006030804、20070515共27瓶静脉注射人免疫球蛋白暂停销售和使用。目前我市没有接到使用该公司生产的静脉注射人免疫球蛋白后的不良反应报告。
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5月28日下午17时45分，江西省食品药品监督管理局接到南昌大学第二附属医院报告，称5月22日至28日，先后有6名患者在使用标示为江西博雅生物制药有限公司生产的批号为20070514、规格为5%2.5g的静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)(液体)后死亡。经该院院内分析，死亡的原因与使用该批号药品有一定关联性。
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